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簡要描述:潔凈室檢測-高效過濾器檢漏(熱發(fā)煙)工作原理是指油性粒子被加熱蒸發(fā)后經(jīng)惰性氣體吹入系統(tǒng)進風口,它適合于整個空調(diào)系統(tǒng)的末端高效過濾器檢測,熱發(fā)氣溶膠發(fā)生器連接光度計連接相同,氣溶膠發(fā)生器放在空調(diào)機組高效過濾器前端,中效段處。氣溶膠發(fā)生器熱發(fā)煙是利用蒸發(fā)冷凝的原理,被霧化的氣溶膠粒子用加熱器蒸發(fā),并在特 定條件下冷凝成微小液滴,去掉過大和過小的液滴后留下 0.3um 左右的霧狀 PAO 進入風道。因
詳細介紹
潔凈室檢測-高效過濾器檢漏(熱發(fā)煙)工作原理是指油性粒子被加熱蒸發(fā)后經(jīng)惰性氣體吹入系統(tǒng)進風口,它適合于整個空調(diào)系統(tǒng)的末端高效過濾器檢測,熱發(fā)氣溶膠發(fā)生器連接光度計連接相同,氣溶膠發(fā)生器放在空調(diào)機組高效過濾器前端,中效段處。 潔凈室檢測-高效過濾器檢漏(熱發(fā)煙)氣溶膠發(fā)生器熱發(fā)煙是利用蒸發(fā)冷凝的原理,被霧化的氣溶膠粒子用加熱器蒸發(fā),并在特 定條件下冷凝成微小液滴,去掉過大和過小的液滴后留下 0.3um 左右的霧狀 PAO 進入風道。因為發(fā)霧量大,主要用于送風量大于10000風量以上的空調(diào)機組發(fā)霧,使用高效送風口上沒有檢測口和發(fā)霧口的老廠房 |
高效過濾器檢測(熱發(fā)煙)使用儀器 :氣溶膠發(fā)生器(熱發(fā))+氣溶膠光度計+塵源(PAO氣溶膠) |
氣溶膠發(fā)生器(熱發(fā)),塵源(PAO氣溶膠)在儀器里面加熱到380-390℃,在壓縮空氣的壓力下吹出來 需要外置氮氣瓶(能調(diào)節(jié)壓力) |
氣溶膠發(fā)生器(熱發(fā))連接 熱發(fā)氣溶膠發(fā)生器連接光度計連接相同,氣溶膠發(fā)生器放在空調(diào)機組高效過濾器前端,中效段處。 |
高效過濾器檢測(冷發(fā)煙)步驟 |
1、在被測設(shè)施的外側(cè)準備好氮氣鋼瓶,使用前,應提前加注煙油(或在機內(nèi)容器事先已儲備有 PAO氣溶膠)。并且在演出開始前,就須開機給煙霧發(fā)生器供電進行預熱。預熱時間長短應規(guī)范在10分鐘以上;預熱時間不足不宜開啟噴霧。并將氣溶膠發(fā)生器(熱發(fā))連接于被測高效過濾器的上游吸入口。保證氮氣輸入氣溶膠發(fā)生器(熱發(fā))的壓力保持大于4 kg/cm3的狀態(tài),加熱氣溶膠(PAO)到385~400℃并達到穩(wěn)定,正常開啟風機,使得與送風混勻后的氣溶膠進入被測設(shè)施內(nèi)的高效過濾器上游并穩(wěn)定一段時間。確保氣溶膠(PAO)均勻分布在該高效過濾器的上游。 2、打開氣溶膠(PAO)光度計,直到獲得穩(wěn)定的氣溶膠(PAO)上游濃度值時建立100%上游濃度基準;氣溶膠(PAO)上游濃度不小于20 μg/L。 3、使用氣溶膠(PAO)光度計在被測設(shè)施內(nèi)高效過濾器下游測試泄漏濃度,測試點分布于被測設(shè)施內(nèi)高效過濾器的所有斷面以及密封材料的連接處,對整個濾器面、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊框與靜壓箱之間的密封處進行掃描。掃描時采樣頭距濾器面約1英寸(約2.54 cm),掃描速度不超過5 cm/s。掃描按直線來回往復地進行,線條間應重疊。讀取測試數(shù)據(jù)。 4、測試值取其大值作為終泄漏濃度(%),即高效過濾器完整性測試結(jié)果。 |
高效過濾器檢測結(jié)果判定及處理 |
高效過濾器泄漏率應小于等于0.01%。若HEPA在檢測過程中, 所有點的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超過0.01%,則判該HEPA合格,若有一處%超過0.01%,則判為不合格,并將該點標記出來,需修補或更換。高效過濾器濾料泄漏處允許用專用膠水修補,但是單個泄漏處的面積不能大于總面積的1%,全部泄漏處的面積不能大于總面積的5%,否則必須更換。 |
高效過濾器檢測周期 |
FDA在無菌藥品生產(chǎn)指南中建議對于無菌制劑生產(chǎn)車間每半年進行一次檢漏,我國在GMP 檢查指南中建議通常一年一次。ISO14644 對已安裝HEPA的泄漏檢測,建議的最長時間間隔為24個月。PAO檢漏在HEPA 安裝或更換后都應進行。 |
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