蘇州益康GMP驗證項目 驗證流程:
u Validation Master Plan (VMP)驗證主計劃
u User Requirement Specifications(URS) 用戶要求說明
u Function Specification (FS) 功能說明
u Hardware/Software Design Specification (HDS/SDS)
u Design Qualification(DQ) 設(shè)計確認(rèn)
u Risk Assessment (RA)風(fēng)險分析
u Factory Acceptance Test (FAT)工廠接受測試
u Sit Acceptance Test(SAT) 現(xiàn)場接受測試
u Installation Qualification (IQ)安裝確認(rèn)
u Operational Qualification (OQ)運行確認(rèn)
u Performance Qualification (PQ) 性能確認(rèn)
公司的產(chǎn)品生產(chǎn)驗證范圍分為六大類,分別為:
1、儀器校驗與檢驗方法驗證
2、廠房設(shè)施及公用系統(tǒng)驗證
3、設(shè)備驗證
4、清潔驗證
5、工藝驗證
6、其他(物料存放時間、消毒效果驗證等)
7、廠房設(shè)施及公用系統(tǒng)驗證范圍分為四類,分別為
(設(shè)施的驗證、空調(diào)凈化系統(tǒng)系統(tǒng)驗證 水系統(tǒng)驗證壓縮空氣系統(tǒng)驗證
聯(lián)系我們
蘇州益康環(huán)境檢測有限公司 公司地址:蘇州吳中區(qū)東方大道1388號雙銀國際117幢402 技術(shù)支持:制藥網(wǎng)掃一掃 更多精彩
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